督委员会”将拥有双重否决权——任何一方认为数据访问可能危害患者隐私或国家安全时，都可以暂停相关数据的跨境流动。
“这是一个各方都不满意但都能接受的方案。”黄佳才在内部会议上评价，“ea保住了监管权威，我们保住市场，欧洲巨头们则拿到了继续谈判的门票。”
“代价呢？”一位董事问。
“法兰克福数据中心的建设和运营成本，每年大约八千万欧元，由锐行承担一部分，另外几位欧洲巨头承担一部分。另外，监督委员会的中方专家名单需要欧方审核——这意味着一部分人事权让渡。”
会议室里有人皱眉：“这不公平。”
“商业谈判从来没有绝对公平，只有相对平衡。”黄佳才平静地说，“更重要的是，这个方案打破了欧洲市场的准入壁垒。一旦k疗法在欧盟获批，其他国家跟进的阻力会小得多。”
他调出全球监管地图：“目前明确表示将参考ea决定的，有英国、瑞士、澳大利亚、加拿大等十五个国家。如果欧洲通过，这些国家的审批流程可以缩短至少六个月。”
正说着，加密线路收到施耐德的视频通话请求。
接通后，德国人的脸出现在屏幕上，背景是法兰克福总部的办公室。
“黄先生，祝贺。”施耐德的笑容真诚了些，“ea的立场文档今天下午会正式发布。我可以说，没有我们的全力推动，这个结果不可能这么快达成。”
“我注意到提案中的一些修改。”黄佳才说，“特别是关于欧盟优先采购权的条款，这不在我们最初的讨论范围内。”
施耐德的笑意收敛：“这是政治现实，欧盟委员会希望确保如果出现同等条件的情况下，欧洲企业能获得优先合作权。当然，这创建在同等条件的基础上。”
“这会影响普惠框架的公平性原则。”
“但能保证欧洲市场对k疗法的开放。”施耐德身体前倾，“黄先生，商业需要妥协。我们已经帮助您打破了最大的监管壁垒，这是诚意。现在，我们需要看到您的诚意，在即将公布的欧洲合作伙伴名单中，我们的位置。”
黄佳才沉默了几秒：“评估还在进行中，但我可以承诺：如果你们的综合评分进入前三，你们将成为欧洲的首批合作伙伴。”
“前三？”施耐德皱眉，“我们需要更确定的承诺，毕竟我们在ea的影响力，是其他竞争者不具备的。”
“影响力应该体现在评估分数里。”黄佳才不为所动，“监管沟通能力是评分项之一，占15。如果你们能推动更多欧盟成员国快速采纳ea的审批结论，这个分数自然会高。”
挂断电话后，一位董事担忧地问：“如果他们真的推动其他国家快速审批，我们是否要兑现承诺？”
“如果他们的分数确实进入前三，必须兑现承诺。”黄佳才说，“普惠框架的内核是透明和公平，不是施舍或惩罚。我们要做的，是确保评分标准本身公正，然后严格执行。”
他看了一眼时间：“通知评估委员会，明天开始对所有申请企业进行最后一轮实地考察，我要亲自参加欧洲企业的部分。”
当政治和商业的博弈在欧洲继续时，南都省城一个工业园里，k疗法第一条标准化生产线进入了最后调试阶段。
这条生产线原本属于一家破产的生物制药企业，被锐行收购后进行了彻底改造。按照杨平的设计，它要实现的不是传统的大批量生产，而是柔性定制化生产，在同一条生产在线，既能生产针对常见突变的标准载体，也能小批量生产针对罕见突变的定制载体。
“细胞培养区的无菌标准达标了。”宋子墨戴着防护面具，查看培养箱的参数，“但病毒纯化环节的回收率只有68，低于设计目标的75。”
负责生产线的工程师就是陈潇，杨平给了他这个新任务。
“杨教授，宋博士，这个问题我们研究了三天。”陈博士指着纯化设备的控制界面，“问题出在层析柱的填料上。供应商提供的填料批量间有差异，导致纯化效率不稳定。”
“换供应商。”杨平简单说。
“但这是目前市场上最好的填料，没有替代品。”
“那就自己研发。”杨平走出车间，在走廊的白板上开始画分子结构，“你看，现有填料的配体是镍离子，依靠组氨酸标签吸附，但我们的载体表面有特殊的糖基化修饰，这种吸附效率本身就不高。”
他画出一个新的分子结构：“如果我们把配体换成钴离子，同时修饰载体的纯化标签，吸附特异性可以提高三倍以上。”
陈博士愣住：“这需要重新设计载体的基因串行”
“所以要改。”杨平说，“我们的载体本来就是第三代设计，本来就要迭代。现在发现问